Эффективный скрининг для выявления рака шейки матки требует достоверных методов исследования. Жидкостная цитология, в отличие от обычной, имеет преимущество, которое состоит в большей информативности. Для исследования используется не мазок на стекле, а сконцентрированная в результате отмывания и центрифугирования масса клеток эпителия.
Выявление с помощью цитохимического окрашивания белка-онкомаркера p16ink4a позволяет дифференцировать вид дисплазии – неопухолевую или онкогенную. Первая может быть следствием воспаления, а вторая имеет высокий риск злокачественного роста и требует соответствующего лечения. Использование метода жидкостной цитологии дает возможность увеличить достоверность диагностики. Препарат для исследования представляет собой слой отмытых и сконцентрированных клеток, поэтому улучшаются возможности их визуализации под увеличением. В полученных препаратах на следующем этапе иммуноцитохимического исследования можно обнаружить любые белки, в том числе, маркеры онкологического роста.
Белок-онкомаркер p16ink4a
В норме протеин p16ink4a в клетках эпителия продуцируется в незначительных количествах и при анализе не определяется. При заражении ВПЧ нарушается регуляция выработки этого белка, так как вирус внедряется в ядро клетки и изменяет процессы ее деления и синтеза веществ. Увеличение экспрессии p16ink4a свидетельствует о неконтролируемой пролиферации эпителиальных клеток, что может считаться началом онкологического процесса. Поэтому p16ink4a является непрямым онкомаркером для выявления риска рака шейки матки. Выявляется с помощью цитохимического окрашивания препарата эпителиальных клеток из цервикального канала. Даже при измененной кольпоскопической картине отрицательный результат анализа на p16ink4a позволяет сделать вывод о неопухолевом характере дисплазии. Положительный результат требует назначение лечения для того, чтобы избежать перерождения дисплазии в рак.
Рак шейки матки – это одно из самых распространенных и одновременно опасных гинекологических заболеваний, которые часто приводят к летальному исходу при отсутствии своевременной диагностики и последующего лечения. Если же формирование атипичных клеток обнаружить на ранних этапах, болезнь можно полностью устранить, быстро добившись стадии ремиссии. Однако для этого требуется своевременно определять злокачественный процесс при помощи выявления онкомаркера p16ink4ac.
