Фолиевая кислота (витамин В9) – водорастворимое вещество, которое участвует в синтезе нуклеиновых кислот и образовании метионина из гомоцистеина. Фолиевая кислота попадает в организм преимущественно с пищей: шпинат, петрушка, капуста, бобовые, мясо. В процессе всасывания в тонком кишечнике вещество приобретает активную форму, которая участвует в биохимических реакциях тканей.
При недостаточном поступлении или ухудшения всасывания витамина в кишечнике, возникает нарушение обновления быстро делящихся клеток крови, кожи и слизистых оболочек. Недостаток фолиевой кислоты приводит к замедлению синтеза ДНК, аминокислот метионина и глицина. В результате возникает мегалобластическая анемия, уменьшается образование в органах кроветворения тромбоцитов и лейкоцитов. Поражение кожи и слизистых приводит к воспалению языка (глосситу) и пищевода (эзофагиту), поражению органов пищеварения (гастриту, энтериту), снижению регенерации кожи. Дефицит витамина во время беременности вызывает нарушения закладки органов плода.
Назначение анализ крови на витамин В9
В периферической крови здорового человека концентрация фолиевой кислоты соответствует показателям 7-39,5 нмоль/л. Диагностическое значение имеет снижение содержания витамина в организме. Превышение концентрации встречается редко – излишки водорастворимого вещества выводятся с мочой.
Исследование крови на концентрацию витамина В9 позволяет выявить гиповитаминоз на ранних стадиях развития и назначить эффективную терапию.
Диагностическая значимость исследования крови на фолиевую кислоту (В9)
Данный водорастворимый витамин необходим для переноса метильного остатка (СН3-), в ходе которого происходит синтез алифатической серосодержащей α-аминокислоты, дезоксирибонуклеиновой и аминоуксусной кислот. Суточная потребность человеческого организма в В-9 составляет 25 мкг. Дефицит фолиевой кислоты приводит к замедлению синтеза ДНК и появлению их аномальных, легко распадающихся фрагментов. Это явление провоцирует поражение тканей, частое обновление клеток крови и эпителиального слоя, развитие ассоциированных с гиповитаминозом патологических процессов:
мегалобластной анемии, обусловленной нарушением продукции эритроидных клеток в костном мозге и характеризующейся снижением численности тромбоцитов и лейкоцитов, появлением их аномальных форм, общего недомогания, быстрой утомляемости, бледности кожных и слизистых покровов;
гастрита – воспаления слизистой желудка, приводящего к нарушению его секреторной функции;
энтерита – воспаления тонкого кишечника, приводящего к его дисфункции и дистрофическим изменениям слизистых покровов;
неправильного формирования в период беременности детского места – плаценты;
врожденных аномалий развития плода – пороков сердца, спинномозговых грыж, анэ- и гидроцефалии, миеломенингоцеле и даже синдрома Дауна;
преждевременного прерывания беременности;
злокачественных опухолевидных образований;
повышенного тромбообразования;
ишемической болезни сердца – поражения сердечной мышцы, возникающего вследствие нарушения ее кровоснабжения;
инфаркта миокарда – отмирания кардиомиоцитов, обусловленного полной либо частичной блокировкой коронарной артерии;
инсульта – острого нарушения мозгового кровообращения.
