Ген HLA-B51 обнаруживается у 70% пациентов с болезнью Бехчета, а носительство данного гена значительно увеличивает риск развития заболевания. Из 200 подтипов HLA-B51 наиболее распространенным является HLA-B51:01. Болезнь Бехчета – системное хроническое идиопатическое воспалительное заболевание, характеризующееся рецидивирующим течением и проявляющееся характерной триадой: рецидивирующим афтозным стоматитом, язвенными поражениями слизистой оболочки и кожи половых органов, воспалительным поражением глаз. Также возможно вовлечение других органов в патологический процесс с развитием артритов, тромбофлебитов, колитов, неврологических нарушений.
Жалобы:
появление афтозных язв в области рта и гениталий, отмечается у 80% пациентов;
кожные симптомы в виде узловой эритемы, папулезных высыпаний;
рецидивирующие головные боли;
венозные тромбозы;
поражение суставов различного калибра;
поражение глаз: увеит;
поражение желудочно-кишечного тракта: диарея, кровотечения, боль в животе, рвота;
поражение сердца — перикардит, нарушение ритма.
Обращаем внимание, что данные симптомы могут возникать при других заболеваниях. При появление таких признаков необходимо обратиться к специалисту.
Согласно клиническим рекомендациям, специфических маркеров для определения болезни Бехчета не существует. Диагноз устанавливается на основание клинической картины и наличия неспецифических маркеров воспаление, таких как С-реактивный белок, СОЭ (скорость оседания эритроцитов), ревматоидный фактор, макроглобулин.