Тромбофилия – нарушение системы свертывания крови, повышающее склонность к развитию повторяющихся сосудистых тромбозов. Тромбоз – это состояние, когда в сосудах формируются плотные кровяные сгустки (тромбы), замедляющие вплоть до полной остановки ток крови.
Генетический анализ позволяет выявить изменения в генах факторов и компонентов системы свертывания, которые приводят к их аномальному образованию или нарушению функциональной активности.
Это позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов. Оценка генетических особенностей тромбофилий помогает на раннем этапе выявить группу риска и внести соответствующие коррективы в ведение беременности, хирургических вмешательств, медикаментозной терапии.
Данное исследование достаточно провести один раз в жизни.
Показания к проведению генетического исследования на склонность к тромбофилии:
Случаи наследственной тромбоэмболии в семье.
Случаи тромбоза в анамнезе (единичный тромбоз до 50 лет; повторные тромбозы; случай тромбоза в любом возрасте при наличии семейного анамнеза; тромбозы необычной локализации; тромбоз непонятной этиологии после 50 лет).
Применение гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, имеющих родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
Осложненный акушерский анамнез.
Женщины, планирующие беременность, имеющие тромбозы в анамнезе, имеющие родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений.
Ситуации высокого риска тромбоза (массивные хирургические вмешательства; длительная иммобилизация).
Профилактика тромботических осложнений у больных злокачественными новообразованиями.