Диагностика антифосфолипидного синдрома позволяет выявить антитела к фосфолипидам, которые говорят о наличии данного аутоиммунного заболевания. Во время диагностики проводится комплекс тестов, позволяющих выявить несколько видов аутоантител.
Данное исследование состоит из комплекса лабораторных тестов, каждый из которых выявляет отдельный вид аутоантител, а именно:
волчаночный антикоагулянт — он вырабатывается иммунной системой человека для противодействия собственным фосфолипидам и связанным с ними белками;
антитела к бета2-гликопротеину — этот белковый фактор в крови характерен именно для антифосфолипидного синдрома;
антитела к кардиолипину.
Антитела к фосфолипидам – специфические аутоантитела класса IgM и IgG. Их вырабатывает иммунная система человека против компонентов клеточных мембран – фосфолипидов, которые являются соединением из сложных липидов, представленных жирными кислотами, фосфорной кислотой и некоторыми другими группами атомов. Фосфолипиды бывают отрицательно (анионные) или положительно заряженными, а также нейтральными.
Антифосфолипидный синдром (синдром Хьюза) – аутоиммунное заболевание, которое проявляется тромбозами, гипертензией, тромбоцитопенией и гемолитической анемией. При его развитии у беременных возможно возникновение акушерских патологий – привычного невынашивания беременности, внутриутробной гибели плода, токсикозов.
Наличие в организме данных аутоиммунных антител приводит к нарушению функции сосудистого эндотелия, тромбоцитов, нейтрофилов, в результате которого повышаются показатели АЧТВ (внутреннего пути механизма свертывания крови) и протромбинового времени (внешнего пути), то есть, появляется склонность к гиперкоагуляции. Этот патологический процесс опасен сужением кровеносных сосудов (васкулопатией) и стимуляцией повышенного образования кровяных сгустков.
У мужчин антифосфолипидные антитела могут стать причиной инфаркта висцеральных органов, тромбофлебита. У женщин высокая концентрация аутоиммунных антител сопровождается риском отторжения и гибели плода. Кроме того, высокий титр аутоиммунных антител приводит к поражению кожных покровов, нарушению мозгового кровообращения, развитию тромбоза сосудов, ишемического инсульта и неврологических патологий.
Для своевременной диагностики антифосфолипидного синдрома (АФС) практикующие специалисты используют лабораторное исследование крови, позволяющее определить концентрацию суммарных антител (IgM и IgG) к антифосфолипидным антигенам.
Антифосфолипидный синдром: диагностика и клинические симптомы заболевания
Группу риска для этой болезни составляют как мужчины, так и молодые женщины.
Для профилактики важно сдать анализ таким категориям людей, как:
женщины с проблемами по гинекологии и с гормонами, после 1 или более случаев невынашивания беременности или самопроизвольного выкидыша;
пациенты с эпизодами тромбоцитопении в возрасте до 45 лет в анамнезе;
пациенты с заболеваниями сердечно-сосудистой и нервной системы, а также патологиями в органах ЖКТ и туберкулезом.